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© Agencia EFE Sus Altezas Reales los Príncipes de Asturias junto a un grupo de jóvenes de la Asociación Síndrome de Down de Baleares
04.09.2006
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© Agencia EFE Los Príncipes descubrieron una placa conmemorativa del acto
04.09.2006
A su llegada Sus Altezas Reales los Príncipes de Asturias fueron recibidos por el presidente del Govern Balear, Jaume Matas; el presidente del Parlamento de las Islas Baleares, Pedro Rotger; el delegado del Gobierno en la Comunidad Autónoma, Ramón Antonio Socías; el alcalde de Marratxí, José Ramón Bauzá; la presidenta del Consell de Mallorca, María Antonia Munar; el general segundo comandante general de Baleares, Federico Lázaro; el presidente de ASNIMO, Francisco Salas y el director de ASNIMO, Juan Perera.Posteriormente se han dirigido al interior de los viveros de la Asociación para iniciar un recorrido por la misma, que ha incluido dependencias tales como los viveros propiamente dichos, la residencia para afectados sin familia, el horno de pan, el taller de flores secas, el aula del edificio principal, la sala de psicomotricidad, la sala de fisioterapia y el centro de día para enfermos severos, desde el cual accedieron al salón de actos para recibir la bienvenida de uno de los alumnos en representación del Centro y las palabras de agradecimiento del presidente de la Asociación. Más tarde Sus Altezas Reales han descubierto una placa conmemorativa del evento. Al finalizar el acto tuvieron oportunidad de departir unos minutos con los alumnos, familiares, educadores y trabajadores del Centro.La Fundación Síndrome de Down de las Islas Baleares, promovida por la Asociación Síndrome de Down de Baleares (ASNIMO), se constituyó el 26 de febrero de 2002.Tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Down y sus familias, promoviendo especialmente aquellas actividades que se dirigen a su integración escolar, familiar, laboral y social, además de su tutela.Para la realización de este fin, la Fundación estudia las necesidades de las personas con Síndrome de Down y sus familias; proporciona toda clase de servicios especializados para su atención, educación, rehabilitación, integración y normalización; ejercita la tutela de las personas con Síndrome de Down y de sus bienes, si los hubiere, en los términos legalmente establecidos; promociona y financia estudios e investigaciones sobre el Síndrome de Down; realiza actividades de formación y desarrolla y mantiene acciones y servicios especialmente encaminados a la vida adulta de las personas con Síndrome de Down.