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Palabras de S.M. la Reina en la ceremonia de entrega de los Premios Nacionales de Discapacidad Reina Letizia y celebración del Día Internacional de la Discapacidad

CRE Alzheimer del IMSERSO. Salamanca, 03.12.2025

Muy buenos días.  

Antes de nada, déjenme que dé las gracias a todo el equipo capitaneado y liderado por su directora de este Centro Estatal de Referencia para la Atención de Personas con Enfermedad de Alzheimer y otras neurodegeneraciones por su acogida tan cálida hoy aquí en Salamanca. 

La revista española de discapacidad REDIS es una publicación científica que edita el Centro de Investigación y de Documentación sobre Discapacidad, que es un centro asesor del Real Patronato, y es una revista que recomiendo vivamente; en uno de sus últimos números, incorpora la accesibilidad cognitiva, con lectura fácil, para alguno de sus artículos. Y uno de ellos, el que habla del diseño universal en los entornos de aprendizaje universitario español, decía en sus conclusiones finales -me fijé, cuando lo leí, en la número 3-. No quiero crear suspense porque vais a decir: ‘Pero vaya perogrullada que es esa conclusión número tres’. Pero es que la conclusión número tres es: “Hay que cambiar la forma de pensar sobre las personas con discapacidad”. 

"...Cambiar de mentalidad es que las personas con discapacidad estén en los espacios donde se toman decisiones. Cambiar de mentalidad es respetar a las personas con discapacidad a través del fomento de la inclusión, que no es una palabra vacía, sino que requiere ayudas, recursos, apoyos, convivencia, educación, desarrollos normativos que ya están en marcha para que lo que se recoge en ese artículo 49 de nuestra Constitución cobre sentido con especial atención para las mujeres y las niñas con discapacidad, que es lo que reclama el movimiento asociativo. ..."

Y diréis, pues haya obviedad, desde luego, desde luego que lo es. Casi parece una broma a alturas de este siglo, pero estoy segura de que en esta sala no hay ninguna persona que no considere que es una obviedad bastante relevante. Hay que cambiar la forma de pensar sobre las personas con discapacidad. Cambiar de mentalidad es defender e impulsar la accesibilidad universal, un principio irrenunciable que se inserta en todos los derechos fundamentales. Cambiar de mentalidad es que las administraciones trabajen de la mano para que los dispositivos de emergencia sean accesibles a todas las personas. Lo acaba de decir Jesús, lo hemos visto en la reunión del Patronato, ese protocolo ya está en marcha -me permito también recomendar la lectura, igual que lo he hecho de la revista REDIS, de todos los informes que las entidades sociales que trabajan en la Comunidad Valenciana han hecho sobre cómo vivieron la DANA las personas con discapacidad-. Cambiar de mentalidad es que las personas con discapacidad estén en los espacios donde se toman decisiones. Cambiar de mentalidad es respetar a las personas con discapacidad a través del fomento de la inclusión, que no es una palabra vacía, sino que requiere ayudas, recursos, apoyos, convivencia, educación, desarrollos normativos que ya están en marcha para que lo que se recoge en ese artículo 49 de nuestra Constitución cobre sentido con especial atención para las mujeres y las niñas con discapacidad, que es lo que reclama el movimiento asociativo. 

Todas las personas que habéis subido hoy a recoger estos reconocimientos tenéis muy claro, lo sabéis de memoria, de qué va esto del cambio de mentalidad. Trabajáis todos los días en ello. Felicito a los jurados, que como ha dicho Jesús, de cada tres personas, dos son personas con discapacidad. Y felicito, como no, al Real Patronato de la Discapacidad, por ser ejemplo en innovación, por generar y transferir conocimiento y ciencia sobre discapacidad, por promover constantemente la inclusión, la autonomía, la accesibilidad universal, por seguir adelante incansablemente para mover y empujar voluntades políticas para que lo declarativo se haga efectivo, como siempre nos recuerda Luis Cayo. 

Cambiar de mentalidad, por cierto, también es algo a lo que he hecho referencia Ana Peláez, que habla de que está muy bien -eso lo ha sugerido- está muy bien eso de la empatía, pero que la empatía tiene que avanzar hacia la justicia social. Y termino ya con un artículo que es muy reciente de Jesús Martín, en el que reflexiona sobre qué es ser normal. ¿Qué significa que para que seamos admitidos socialmente tengamos que adoptar una manera estándar con unas capacidades determinadas y que, si no nos adaptamos y funcionamos con esas capacidades en un patrón de pretendida normalidad, no vamos a ser valiosos o no vamos a ser útiles? Él lo llama capacitismo, bueno, él y todo el movimiento en torno a la discapacidad, así que por eso es tan importante lo que estamos hablando, lo que llevamos recordando toda la mañana sobre las reformas legislativas para que se generen obligaciones legales que garanticen la libertad de elección para que las personas con discapacidad elijan cómo vivir y para que se revistan de todos los derechos. 

Hay otra cosa que quería recordar antes de terminar, y es que también lo dice mucho CERMI, ojo con la discapacidad sobrevenida, accidentes, enfermedades... Porque entonces hablar de discapacidad es hablar de todas las personas. Así que, aunque solo sea por egoísmo, y suena bastante feo esto que digo, conviene que sigamos aunando fuerzas y voluntades. Porque en la dignidad de las personas con discapacidad, que aún hoy se tiene que estar construyendo, tiene todo que ver la dignidad de todas las personas, con y sin discapacidad.

Muchas gracias y Jesús, estamos deseando volver a escuchar a ese coro Fermín Gurbindo de la ONCE. 

Muchísimas gracias.

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