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S.A.R. la Princesa de Asturias

Audiencia a una representación de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down

Palacio de La Zarzuela. Madrid, 11.09.2013Solidaritat

Fueron recibidos por Su Alteza Real la Princesa de Asturias.

Su Alteza Real la Princesa de Asturias junto a una representación de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down

Su Alteza Real la Princesa de Asturias junto a una representación de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down

© Casa de S.M. el Rey / Borja Fotógrafos
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​oña Letizia recibió en el Palacio de la Zarzuela a una representación de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down. Durante el encuentro, S.A.R. la Princesa fue informada sobre el III Congreso Iberoamericano sobre Síndrome de Down, que se celebrará en Monterrey el próximo mes de octubre. Celebrados cada tres años, las dos ediciones anteriores tuvieron lugar en Buenos Aires en 2007 y en Granada en 2010, esta última con la Princesa de Asturias como presidenta de honor.​

  • Su Alteza Real la Princesa de Asturias junto a una representación de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down
    © Casa de S.M. el Rey / Borja Fotógrafos

    Su Alteza Real la Princesa de Asturias junto a una representación de la Federación Iberoamericana de Síndrome de Down

    Palacio de La Zarzuela. Madrid, 11.09.2013

La Federación Iberoamericana de Síndrome de Down (FIADOWN)  se constituyó en 2011 con el fin de agrupar a las distintas federaciones y asociaciones nacionales de los distintos países iberoamericanos, a los efectos de apoyar su gestión, fomentar, ampliar y fortalecer la cultura de los Derechos Humanos, establecer y mantener relaciones de colaboración entre las distintas instituciones nacionales, y de estas con los organismos internacionales, intergubernamentales y organizaciones no gubernamentales que procuren el respeto, defensa y promoción de los Derechos Humanos que le son inherentes a las personas con Down y otras discapacidades intelectuales, y sus familias.

Asimismo, FIADOWN apoya a las organizaciones de Síndrome de Down en los distintos países y regiones que no cuenten con esta institución y promueve su fortalecimiento donde ya existen, además de realizar programas conjuntos de trabajo tendentes al fortalecimiento y modernización de las instituciones que formarán parte de la Asociación, fomenta la realización de estudios e investigaciones sobre aspectos de su competencia y aúna esfuerzos para apoyar el fortalecimiento de las instituciones del Síndrome de Down.

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